زپوها

دانلود کتاب، جزوه، تحقیق | مرجع دانشجویی

زپوها

دانلود کتاب، جزوه، تحقیق | مرجع دانشجویی

کامپیوتر 28. اثرات نوع سلول و محیط های کشت روی ترشح اینترلوکین-6 در واکنش به مواد محیطی

 کامپیوتر 28. اثرات نوع سلول و محیط های کشت روی ترشح اینترلوکین-6 در واکنش به مواد محیطی


اثرات نوع سلول و محیط های کشت روی ترشح اینترلوکین-6 در واکنش به مواد محیطی 
 چکیده  سلول های شش کشت شده الترناتیو خاصی را برای حیوانات در مواقع قرار گیری در معرض موارد خاص برای مقایسه اثرات انواع متفاوت مواد الاینده هوایی را فراهم کنید مطالعات ویژه موضووعی در حالت آزمایشگاهی نشان میدهد که سیگنال بندی سیتوکین پروئین تورمی در واکنش به انواع متعدد مواد محیطی مشخص می شود اما مطالعات کمی در مورد درمان های ویژه در انواع سلول های چندگانه یا سلول های مشخص شده با پروتکل های رشد کشت الترناتیو وجود دارد با مقایسه مواد کائولین و دی اکسید تیتانیوم وخاکستر مربوط به زغال سنگ و مواد دیزلی و مواد به دست آمده از خاک  با استفاده از محلول واندیوم و لیپاپلی ساکارید سعی شد تا مشخصه های متفاوتی از لحاظ سلول های رشد در کشتی زیر آبی در نظر گرفته شود مدل های کشت سلولی تفاوت های خاصی را در واکنش های سیگنال بندی مناسب با نوع درمان داشتند . 

خرید و دانلود  کامپیوتر 28. اثرات نوع سلول و محیط های کشت روی ترشح اینترلوکین-6 در واکنش به مواد محیطی


پزشکی 30. کارآیی بالای جداسازی پروتوپلاست از کشت های آزمایشگاهی و ریشه های کرکی Maesa lanceolata

 پزشکی 30. کارآیی بالای جداسازی پروتوپلاست از کشت های آزمایشگاهی و ریشه های کرکی Maesa lanceolata


کارآیی بالای جداسازی پروتوپلاست از کشت های آزمایشگاهی و ریشه های کرکی Maesa lanceolata
ثابت شد که کشت های آزمایشگاهی گیاه طبی Maesa lanceolata ، کشت مادۀ گیاهی برای تولید پروتوپلاست ها را امکان پذیر می سازد. کشت های کالوز بااستفاده از برگهای گردآوری شده ازکشتهای شاخه و رئوس ریشۀ متعلق به کشت ریشه های کرکر دار که به محض تغییر شکل Agrobacterium rhizogenes بدست آمده بودند، آغاز شد. برای ایزوله سازی پروتوپلاست ها، مادۀجداکشت متفاوت M. lanceolata درمعرض یک ترکیب آنزیمی حاوی 1.5% سلولاز، 0.5% macerozyme R-10 و 0.5 M مانیتول قرار داده شد. حدود 6 x 106 پروتوپلاست با وزن تر  g-1 از مادۀ برگ بدست آمد و 5 x105 پروتوپلاست با وزن تر g-1 ازکالوز بدست آمد. برای دستیابی به مقدار زیاد پروتوپلاست های ریشۀ کرکدار، کشت ها از قبل با اکسین اسید ایندول-3- بوتریک (IBA) تیمار شد. این اسید باعث شکل گیری رئوس جدید ریشه میشود.با استفاده ازرئوس برش داده شدۀ ریشه به عنوان مادۀآغازین، 8 x 105 پروتوپلاست با وزن تر g-1 برای هرآماده سازی فراهم شد.روش ایزوله سازی پروتوپلاست باعث میشود که مطالعات بیشتری در مورد تغییر شکل و ترکیب پروتوپلاست های M. lanceolata انجام گیرد.
کلید واژه ها: Maesa lanceolata، محافظت آزمایشگاهی، کشت بافت، ایزوله سازی(جداسازی) پروتوپلاست)

خرید و دانلود  پزشکی 30. کارآیی بالای جداسازی پروتوپلاست از کشت های آزمایشگاهی و ریشه های کرکی Maesa lanceolata


پزشکی 36. نقش افسردگی عمده ، در عملکردهای عصبی بیماران با اختلال استرس پس از سانحه

 پزشکی 36. نقش افسردگی عمده  ، در عملکردهای عصبی بیماران با اختلال استرس پس از سانحه


نقش افسردگی عمده  ، در عملکردهای عصبی بیماران با اختلال استرس پس از سانحه
زمینه: اختلال استرس پس از سانحه(PTSD) و اختلال افسردگی عمده (MDD)   اغلب اوقات همزمان با هم و بعد از تجارب آسیب زا بروز می کند و در بهم ریختگی های عصبی نیز  ، در فاکتور حافظه کلامی و عملکرد اجرایی نقش مشترک دارند .  به هر صورت ،  تلاش مختصری در ارزیابی منظم نقش تشخیص MDD همراه، در مطالعات عصب شناختی در مورد افرادی با عارضه PTSD، صورت گرفته است.هدف: هدف این تحقیق ، بررسی کاستی های عصب شناختی در بیماران PTSD همراه با و یا بدون MDD می باشد. ما فرض را بر این گذاشتیم که بیماران PTSD با MDD همراه (PTSD+MDD) به طور مشخص، کارایی  پایین تری در حافظه کلامی و عملکردهای اجرایی نسبت به بیماران PTSD بدون MDD همراه (PTSD-MDD)  از خود نشان می دهند.

خرید و دانلود  پزشکی 36. نقش افسردگی عمده  ، در عملکردهای عصبی بیماران با اختلال استرس پس از سانحه


پزشکی 45. منشا تکاملی ژنهای پدر و مادر

 پزشکی 45. منشا تکاملی ژنهای پدر و مادر


منشا تکاملی ژنهای پدر و مادر
چکیده تکامل ‍‍ژن اساسا از مدتها پیش به عنوان مکانیسم های تکراری و بازآرایی شناخته شده است. هر اصل و نسب تکاملی ژن های پدر و مادری را فرا می گیرد که فاقد کروموزوم های همولوگ در اصل و نسب دیگرند و نیز باید به این نکته اشاره نمود که منشأ تکاملی به درستی شناخته نشده است. ‍ژن های پدر و مادر از فرآیندهای تکراری و بازآرایی حاصل از واگرایی سریع ایجاد می شوند. اما، تکامل نو حاصل از نواحی ژنومی بدون کدگذاری به عنوان یک مکانیزم مهم دیگری شناخته شده است. این فرآیند برای فرآهم آوردن مواد خام جهت تکامل عملکردهای جدید ژن در نظر گرفته می شود. حمایت پرشور Susumu اوهنو از ژن و ژنوم تکراری به عنوان مکانیزم اصلی برای ایجاد منشأ تکاملی از مدتها پیش در زمینه ی ایجاد ژن مطرح بوده است. در این رابطه، مدلی توسط François Jacob شرح داده شد که او یک تکامل مصنوعی شبیه سازی نمود و به این نتیجه رسید که ایجاد توالی های نوکلئوتیدی کاملا جدید نمی تواند در ایجاد اطلاعات جدید اهمیت داشته باشد. در یک پژوهش برجسته، کینگ و ویلسون به این نکته اشاره نمودند که تضاد کامل میان نرخ تکامل مولکولی و ارگانیسمی در شیوع تغییرات متداول و نه تکامل عملکردهای جدید ژن در اصل و نسب متغیر رشد می یابد. بسیاری از پیش گویی هایی حاضر توسط داده های حاصل مورد تأیید واقع شده اند. 

خرید و دانلود  پزشکی 45. منشا تکاملی ژنهای پدر و مادر


پزشکی 4. کروموزوم

 پزشکی 4. کروموزوم


کروموزوم 
چکیدهاین دو گروه از امینو اسید دارای ویژگی های خاص یکسانی می باشند. به نظر می رسد گروه کاهشی اولین امینو اسید برای ادغام در کدهای ژنتیکی باشد.در حالی که گروه های جمع آوری شده دیگر بعد ها در این کد وارد می شوند. بنابراین تمام ژنوم ها به نظر می رسد اکثر امینو اسید های جدیدتر را به هزینه امینو اسید های قدیمی در فرآیندی که 3.4 میلیارد سال پیش شروع شده و تا حالا ادامه یافته است جمع آوری می کند.با بررسی دقیق تبدیل امینو اسید به ژن یک گروه آلمانی به رهبری وانت پابو به بررسی تکامل ژن گیرنده حسی در 19 پستاندار به علاوه موش ها پرداختند. به طور ویژه ای آن ها به بررسی ژن های گیرنده حسی پرداختند. به طور تصادفی آن ها 100 نمونه از ژن های مربوط به هر ژنوم انتخاب کرده و به ترسیم درصدی از ژن های نمونه  که در شکل 3.5 نشان داده شده پرداختند. 

خرید و دانلود  پزشکی 4. کروموزوم